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自然界不存在异氰酸酯化合物。冕宁快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。 此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。冕宁聚氨酯组合料 1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 冕宁回收聚醚多元醇 20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯，主要品种包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二异氰酸酯（TMDI）、苯二亚甲基二异氰酸酯（XDl）、甲基环己烷二异氰酸酯（HTDI）等品种。 [11] 冕宁快速上门回收异氰酸酯 1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ，而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11] 中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。
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中文名称：异氰酸酯 [2] 冕宁回收异氰酸酯 冕宁回收聚氨酯组合料 中文别名：异氰酸 英文名称：isocyanic acid [2] 英文别名：Isocyanic acid； Hydrogen isocyanide；Polyisocyanates； CAS号：75-13-8 [2] 分子式：CHNO [2] 分子量：43.0247 [2] 密度：1.04g/cm3 [2] 沸点：39.1℃ 闪点：＜-15℃(闭杯) 自燃点：534℃冕宁回收聚醚多元醇 蒸汽压：6750mmHg at 25°C 外观：无色清亮液体, 有强刺激性。冕宁快速上门回收异氰酸酯 溶解性：15℃时水中溶解度：1％；20℃时6.7％。 用途：用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。 危险性：除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。 化学反应：容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。 与水反应生成甲胺、二氧化碳； 在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3－二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5－三甲基缩二脲。 这二个反应均为放热反应。 纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。 遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。 高温 (350～540℃)下裂解可形成氰化氢。 遇热分解放出氮氧化物烟气。
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